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介入手术根治罕见先天性心脏病,七岁男孩重

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家住名山区的小余

不幸罹患先天性心脏病

一场疾病

让原本就困难的家庭雪上加霜

父母离他而去

爷爷奶奶坚持就医

……

这是一段医生从死神手里

拯救生命的故事

七岁男孩罹患重病

年,小余降生在雅安市名山区一个普通的家庭,然而添丁的喜悦并没有在这个家庭持续太久,出生仅四个月时,医院检查出了先天性心脏病。

虽然先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一种,但小余的求医之路并不平坦。小余曾因为“重症肺炎,呼吸衰竭以及心力衰竭”医院就诊。然而贫困的家境无法支撑起手术所需费用,小余的父母也因此将孩子放在爷爷奶奶家从此不再多过问。

“孩子的病,不能不治!”

爷爷奶奶从来没有放弃过让小余活下去的念头,小余的情况时好时坏,日子也就这样一天天过下去了,可最近小余稍微活动一下就满身是汗,没有力气嘴唇也变成可怕的深紫色。

“医院才行!”

小余的家

男孩情况不容乐观

医院(医院医院)心血管内科陈元国医生接诊了小余,医院进修先天性心脏病介入治疗回来的医生,虽然年轻,但却是各类先天性心脏病介入治疗的一把好手。陈元国首先为小余做了全面检查检查,检查结果显示:小余的情况不容乐观。

陈元国医生

经检查发现患儿小余,胸廓有畸形,心脏位于右侧胸腔(常人应该位于左侧),心脏有杂音,心脏及肺脏畸形心脏存在严重转位(右位心),右肺缺失,右肺动脉及右肺静脉也一并缺失……

小余的先天性心脏病为动脉导管未闭(漏斗型),这虽说不是太复杂的病症,但由于胸廓畸形,他的心脏挤压到了右侧,而且没有右边的肺脏器官这让治疗难度陡然增大。

检查当日小余已经出现了心脏扩大及肺动脉高压,如果不及时治疗,他心脏会继续扩大心功能会进一步,恶化加重肺动脉高压,进而损害肺功能。本就仅剩下一半的肺脏如果再出现问题将彻底失去手术机会,等待患儿的只有心肺联合移植。

上图为患儿胸部影像

正常人有左肺和右肺心脏位于胸廓左侧有两根肺动脉和四根肺静脉而患儿只有左肺没有

面对如此危急的情况,小余的爷爷奶奶却犹豫了起来,面对对陈元国的追问他们道出了实情。

“家庭经济困难,担心负担不起医药费,同时也担心失去孩子。”

手术不得不做,孩子不能不救。

为了打消小余爷爷奶奶的顾虑陈元国一方面积极为其申请先心病相关的救助,医院批准,尽可能多的为小余免去各种费用,最终患儿家属同意进行手术。

介入手术拯救患儿

小余的病情引起了院领导的

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