患儿基本情况
患儿概况：女三周岁房间隔缺损（继发性），肺动脉狭窄
患儿目前状况：手术顺利，已出院三个月，目前身体状况恢复良好。
各位家长朋友大家晚上好，我是月月的妈妈，今天由我为大家分享为孩子求医的经历，希望可以帮助到大家，谢谢！
首先做一下简单的自我介绍。我来自山东，我和老公都出生于普通的农村家庭，我是一名幼儿老师，老公是军人，女儿今年三周岁，在年10月21日，刘迎龙教授亲自为孩子做房间隔缺损修补术。
孩子术前诊断是大房缺二十五毫米，动脉瓣狭窄，肺静脉异位引流。手术后确诊为多发性房缺，大概有七八处最大的十毫米。排除了之前的狭窄和异位引流。孩子的手术很成功，现在已经术后三个月了。非常感谢刘医院的全体医护人员。
Q
孩子出生时情况如何？何时发现宝宝患先心病？
孩子是足月顺产，在四十二天健康查体的时候，医生说孩子心脏有杂音，最后的诊断为卵圆孔未闭，建议我们定期复查。
孩子平时除了多汗和心跳快以外其他都很正常，对于卵圆孔未闭，我们并没有放在心上，一直把她当成正常的孩子对待。
Q
请您能讲述一下艰难的求医过程？
孩子已到该上学的年龄了，六月份老公休假回家，医院做检查，结果孩子病情不但没有好转，反而更严重，让我们尽快手术，我们夫妻根本不信，认为医生的话是危言耸听。
我们医院做检查。医生也说孩子情况很严重，必须采用外科手术治疗。他问我有几个孩子，我当时就崩溃了，心里很害怕，都不敢往下想。
我们依然无法接受事实，一个不到三岁的孩子房缺二十五毫米，心脏能有多大，如果真的是二十五毫米，肯定能表现出来，但我们孩子不做彩超看着就是一个正常的孩子。一点儿生病的迹象都没有，所以我们怀疑是误诊。
第三天抱着侥幸的心理医院。然而医生给出的结果还是一样，孩子需要尽快手术，如果再拖下去，会影响孩子心功能，但是当时老公假期已满，马上要回部队。于是我们计划着年给孩子做手术，当时医生跟我们讲最晚年，一定不能再拖了。从那以后就我感觉天都塌，很迷茫，很无助。
Q
住院及手术过程是否顺利?期间有没有让你印象深刻的事情?
后来朋友都建议我去北京为孩子看病，因为孩子年龄小，心脏手术难度大。但是我考虑到去北京挂号预约都很难，也人生地不熟，一直犹豫不决。年9月份我们通过苏教授了解到了“京都之心”小儿先心病救助计划，很幸运我们也申请到了一个名额，下定决心带月月来北京做手术。
那时候正好赶上十九大。当兵的爸爸因为工作不能来北京陪月月，所以由我和爸爸（月月的爷爷）带月月来北京治病。
10月19日入院。20日做了一系列的术前检查，21日就开始手术了。
21日早上八点进入手术室，大概十二点就出手术室了，接着进了CCU重症监护室观察，48小时后转入普通病房，之后一直由我们照看孩子，直到出院。
当时出院的时候。孩子就能走能跑能跳了，她医院一楼的儿童乐园里玩滑梯。顿时感到孩子的生命力是很顽强的。
Q
宝宝出院后的近况如何?对群内未治愈的患儿及家长有什么想说的
记得手术前孩子体重是28斤，现在体重已长到32.8斤，身体各方面恢复的都很好。
出院大概半个月的时候，医院做了电解质各方面都很正常。
一个月的时候做心脏彩超以及前几天刚做了三个月的复查。医生都说恢复的很好。
对群里还没有这样的家长，我想说。要相信孩子对孩子要有信心，孩子生命力很顽强，
其实想一想，谁都不是一帆风顺的都会有挫折，我们的孩子也一样，过了这个坎后她就是一个健康的正常的孩子。
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