编辑：希言
摘要：多年来，使受损的人类心脏再生一直是一个梦想，如今终于可以成为现实！英国伦敦国王学院的科学家们突破性地利用了研制新冠疫苗的mRNA技术，帮助心脏细胞再生，可能开发出世界上第一个治疗心脏病的方法。
首席研究员、伦敦国王学院“英国心脏基金会卓越研究中心”的贾卡（MauroGiacca）教授表示，“我们生来心脏里就有一定数量的肌肉细胞，而这些心肌细胞在我们的整个生命周期里是不能再生的，所以，在心脏病发作后，心脏不具备自我修复的能力，为此，我们的目标就是找到一种方法，能够诱导心肌细胞增殖，实现心脏的自我修复。”
身穿白衣的MauroGiacca教授和他在伦敦国王学院的团队正在领导由英国心脏基金会资助的RNA治疗研究。图片来源：BRITISHHEARTFOUNDATION
贾卡教授与他的团队，利用与辉瑞和Moderna疫苗完全相同的mRNA技术，建造了一个新的技术手段——基因追踪（genetictracking），通过向心脏注射mRNAs产生蛋白促进健康的心肌细胞增殖，由新的细胞取代死去的细胞，使病人获得新的心肌组织，且不会留下疤痕。
除了帮助心脏再生，mRNAs还可以用于减少心脏病发作期间的心肌细胞死亡。
心脏病发作和中风占全球万心血管疾病死亡人数的85%。科学家们相信，新的RNA疗法可以彻底改变心血管医学，并阻止数百万心脏病患者向心力衰竭发展。
到目前为止，使受损猪心脏再生的试验已经成功，未来两年将在人类身上进行试验。
据《泰晤士报》报道，这项突破性的研究可能诞生世界上第一个治疗心脏病的方法。
伦敦大学国王学院的科学家已经发现了关键的基因密码——信使核糖核酸（mRNA），它生成的蛋白质可促进生成健康的新心脏细胞。
利用与辉瑞疫苗和莫德纳疫苗所使用的同样的技术，可以在心脏病发作后，把这种信使核糖核酸直接传送到心肌中。
这项突破性研究还发现了可注入救护车上的心脏病发作患者体内以防止心脏细胞死亡的蛋白质。
英国每年约有10万人因心脏病发作而入院治疗。心脏供血遇阻时会引发心脏病，从而导致多达10亿个心脏细胞死亡。
由于人类心脏没有自我修复能力，患者会留下永久性的疤痕，这往往会导致心力衰竭。
这种新的核糖核酸疗法有可能改变心血管医学，并防止数百万心脏病患者罹患心力衰竭。
到目前为止，这一革命性的方法已被成功用于再生受损的猪心脏，并将在两年内开始进行人体试验。
领导这项研究的毛罗·贾卡教授说：“我们从出生时起心脏内就有固定数量的肌肉细胞，到我们去世时，这些细胞仍保持不变。心脏病发作后心脏没有自我修复能力。我们的目标是找到一种能够让存活下来的细胞增殖的治疗方法。”
他说：“就在几年前，再生受损的人类心脏还一直是个梦想，但现在即将成为现实。我们使用与辉瑞和莫德纳的疫苗完全相同的技术，将微型核糖核酸注入心脏，从而促使幸存的心脏细胞增殖。新细胞将取代死去的细胞，患者不会形成疤痕，而是会产生新的肌肉组织。”
伦敦大学国王学院心脏基金会卓越研究中心的贾卡团队还在研发一种疗法，以防止细胞在心脏病发作期间死亡。
贾卡说：“我们已经发现了三种蛋白质，可促使心脏细胞进行自我修复，从而阻止其死亡。我们的想法是制造出这些蛋白质，这样就能在患者心脏病发作后——在救护医院时——立即给其注射这些蛋白质。”
在病人的情况稳定后，可以通过导管把促进健康心脏组织生长的药物直接输送到冠状动脉。
贾卡说：“如果临床试验进展顺利，这将是心脏病学史上的重磅药物。两种方法都非常令人兴奋。这将是真正的变革。这将是一个全新的领域。”
他说：“近年来在癌症治疗领域发生的革命——即免疫疗法和靶向生物疗法——并未发生在心脏病治疗领域。心脏病和心力衰竭的治疗方法仍与50年前非常相似，主要的治疗方法是上世纪70年代研发的药物，比如β-受体阻滞剂和ACE抑制剂。”
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